Actueel

Hoge nood tijdens winkelen probleem voor winkelpubliek én winkels Helft geweigerd bij vraag om toilet in winkel, toilettekort leidt tot omzetverlies Amersfoort, 15 september 2022 – 95% van de Nederlanders moet wel eens naar het toilet tijdens het winkelen. Het tekort aan openbare toiletten leidt dan ook tot diverse problemen, zoals wildplassen en minstens 4% […]

lees verder >

Van 1 tot 4 juli 2022 werd in Amsterdam het EAU congres gehouden. Dit is het grote jaarlijkse congres van de Europese Associatie voor Urologie. De ICP was erbij! Het was een verademing om na de lange covid-19 periode de EAU te kunnen bezoeken op eigen bodem. De oncologie was het specialisme dat de meeste […]

lees verder >

Hij zet direct twee misvattingen recht. ‘Een van de grootste misvattingen is dat je van een vies toilet blaasontsteking kunt krijgen.’ en ‘Ook het eindeloos schoonmaken rondom de urinewegen is absoluut niet van toegevoegde waarde.”, aldus dr. Dick Janssen. Dr. Dick Janssen over terugkerende blaasontstekingen in de Telegraaf (blaascentrum.nl)

lees verder >

De volgende Algemene Leden Vergadering (ALV) en ledencontactdag vindt plaats op zaterdag 23 april. Deze bijeenkomst vindt plaats bij Aristo in Lunetten. In de ochtend wordt de ALV gehouden waar gestemd wordt over een statutenwijziging die nodig is vanwege de nieuwe Wet Bestuur en Toezicht Rechtspersonen (WBTR) die vraagt om goed bestuur vast te leggen […]

lees verder >

Veel mensen met IC/BPS hebben last van een te hoge spanning in hun bekkenbodemspieren. Als patiënten die in het begin niet hebben, dan ontwikkelen ze die op den duur vaak door de pijnklachten bij IC/BPS. De stichting Bekkenbodem4all steunt patiënten met bekkenbodemklachten en biedt informatie bij het voorkomen en de behandeling van deze klachten. De […]

lees verder >

De ICP heeft het initiatief genomen om een nascholing op te zetten voor huisartsen om zo meer bekendheid te generen voor IC/BPS.  Gemiddeld wachten patiënten 5 jaar op de juiste diagnose! Dat moet beter kunnen. De meeste huisartsen kennen de aandoening en de bijbehorende symptomen niet omdat IC/BPS een zeldzame ziekte is. Ze denken vaak […]

lees verder >

De Patiëntenfederatie Nederland maakt jaarlijks een overzicht van de vergoeding van lidmaatschap van patiëntenorganisaties via de aanvullende verzekering. Daarbij wordt uitgegaan van de aanvullende verzekeringen zoals weergegeven op www.zorgverzekeringskaart.nl. Ook wordt gebruik gemaakt van informatie van www.independer.nl, www.zorgwijzer.nl en zo nodig de polisvoorwaarden behorend bij aanvullende zorgverzekeringen.

lees verder >

Gemiddeld wachten mensen met IC/BPS zo’n 5 jaar op de juiste diagnose. Een belangrijke oorzaak is dat huisartsen de aandoening en de symptomen vaak niet kennen. Dat is niet zo vreemd, want er zijn 13.000 huisartsen in Nederland en naar schatting 2000 gediagnostiseerde patiënten. Daarom heeft de ICP het initiatief genomen om een professionele nascholing […]

lees verder >

Op 16 december 2021 werd in de Algemene Vergadering van de Verenigde Naties de eerste resolutie in de geschiedenis aangenomen om de uitdagingen te ondersteunen waar mensen met een zeldzame aandoening en hun families mee geconfronteerd worden. De resolutie werd gesteund vanuit 54 landen en is door alle 193 lidstaten geaccepteerd. Het doel van de […]

lees verder >