Boven de 60 neemt het risico van een blaasontsteking behoorlijk toe, maar waarom? En waarom heeft de één er nooit last van en de andere vaak? Dr. Dick Janssen werd hierover geïnterviewd door het weekblad Margriet. Via de website van Andros Clinics kun je er meer over lezen. Dr. Dick Janssen in Margriet
lees verder >
In de afgelopen jaren heeft de ICP een meningspeiling gehouden onder IC/BPS-patiënten. Hieruit is een duidelijk beeld ontstaan over de Nederlandse IC/BPS-patiënten in Nederland. Mathilde Scholtes geeft een samenvatting van de belangrijkste resultaten.
lees verder >
Meer informatie volgt!
lees verder >
Op 22 april is weer de jaarlijkse ledencontactdag van de ICP gehouden bij Aristo in Utrecht Lunetten. ’s Ochtend werd de Algemene Ledenvergadering gehouden. Het bestuur kreeg complimenten over alle activiteiten van het afgelopen jaar. Het middagprogramma omvatte drie presentaties: Dr. Dick Janssen vertelde over de behandeling van IC/BPS en hoe die met vallen en […]
lees verder >
De bewegingsvrijheid van veel Nederlanders wordt beperkt door een tekort aan openbare toiletten. Wildplassen en -poepen dan maar ???? Veel mensen blijven liever veilig thuis…. De Toiletalliantie deed er onderzoek naar. De Nationale Plasdag is bedoeld om plasproblemen bespreekbaar te maken en bewustwording te creëren voor de uitdagingen van mensen met (in)continentieproblemen. website-2023-03-16-persbericht-Nationale-Plasdag-2023 website-2023-03-16-persbericht-Nationale-Plasdag-2023-resultaten-enquete
lees verder >
Op 28 februari jl. zijn de Zeldzame Engel Awards uitgereikt aan mensen die zich volgens een deskundige jury op een bijzondere manier verdienstelijk hebben gemaakt voor zeldzame ziekten. Zeldzame engel in de categorie ‘medicus/wetenschapper’ is dr. Erik Arendsen, uroloog en pionier op het gebied van Interstitiële Cystitis ofwel het blaaspijnsyndroom (IC/BPS); hij was één van […]
lees verder >
Op de laatste dag van februari wordt wereldwijd aandacht besteed aan zeldzame ziektendag. Gestreefd wordt naar gelijkheidwaardigheid, zodat mensen met een zeldzame ziekte volledig kunnen deelnemen aan de maatschappij. Zeldzame ziekten zoals IC/BPS komen niet veel voor, maar er zijn veel verschillende zeldzame ziekten. Naar schatting hebben in Nederland 1 miljoen mensen een zeldzame ziekte. […]
lees verder >
De volgende Algemene Leden Vergadering (ALV) en ledencontactdag van de ICP vindt dit jaar plaats op zaterdag 22 april. Deze bijeenkomst vindt plaats bij Aristo in Utrecht, Lunetten. In de ochtend wordt de ALV gehouden en daarna volgt een lunch met lotgenotencontact. In de middag worden er weer interessante presentaties gehouden over IC/BPS. Er zijn […]
lees verder >
De ICP organiseert een webinar met dr. Arendsen op donderdag 9 februari a.s. van 16:00 – 17:00 uur in een zoom meeting. In dit webinar beantwoordt dr. Arendsen vragen van patiënten die eerder op de ICP website of op een andere manier zijn gesteld. Het webinar is uitsluitend bedoeld voor ICP-leden. Je kunt je aanmelden […]
lees verder >
Jaarlijks maakt de Patiëntenfederatie Nederland een overzicht van de vergoeding van lidmaatschap van patiëntenorganisaties via de aanvullende verzekering. Vertrekpunt is de aanvullende verzekeringen zoals weergegeven op www.zorgverzekeringskaart.nl en de polisvoorwaarden behorend bij aanvullende zorgverzekeringen. Bekijk overzicht
lees verder >